Jump to content
החלפת מצב תפריט
שינוי מצב תפריט ההעדפות
החלפת מצב תפריט אישי
לא בחשבון
כתובת ה־IP שלך תהיה גלויה לציבור אם תעשה עריכות כלשהן.

בנזאלדהיד

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
גרסה מ־10:27, 31 בדצמבר 2025 מאת imported>עמית אבידן (הוספת קטגוריה:חומרי טעם וריח באמצעות HotCat)
(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
בנזאלדהיד
בנזאלדהיד
בנזאלדהיד
קובץ:Benzaldehyde-3D-balls-B.png
שם סיסטמטי Benzenecarbaldehyde
שמות נוספים Benzaldehyde
בנז-אלדהיד
Benzenecarboxaldehyde
Phenylmethanal
Benzoic aldehyde
מסה מולרית 106.12 גרם/מול
מראה נוזל שקוף או צהבהב
מספר CAS 100-52-7
צפיפות 1.044 גרם/סמ"ק
מצב צבירה נוזל
מסיסות 3 גרם בליטר
טמפרטורת היתוך -57.12 °C
216.03 K
טמפרטורת רתיחה 178.1 °C
451.25 K
מקדם שבירה 1.5456
נקודת הבזק 64 °C
337.15 K

בנזאלדהיד הוא תרכובת אורגנית המורכבת מטבעת בנזן עם מתמיר אלדהידי. זהו האלדהיד הארומטי הפשוט ביותר ואחד השימושיים ביותר בתעשייה. החומר הוא נוזל שקוף בעל ניחוח שקדים. בנזאלדהיד הוא המרכיב הראשי במיצוי של שקדים מרים וניתן להפיקו ממקורות טבעיים אחרים, בנזאלדהיד סינתטי משמש כחומר טעם בתחליפי תמצית שקדים לאפיה.[1]

בנזאלדהיד הופק לראשונה באמצעות מיצוי משקדים מרים בשנת 1803, וסונטז על ידי פרידריך ולר ויוסטוס פון ליביג בשנת 1832.

ייצור עריכה

ניתן לייצר בנזאלדהיד בכמה דרכים. השיטה הנפוצה היא כלורינציה וחמצון של טולואן נוזלי. שיטות נוספות הן חמצון חלקי של בנזיל אלכוהול, הידרוליזה של בנזאל כלוריד (Benzal chloride C6H5CHCl2) או תגובת בנזן עם פחמן חד-חמצני. ניתן לסנטז בנזאלדהיד מסינאמאלדהיד המופק משמן קינמון על ידי חימומו בתמיסה מיימית / כוהלית בטמפרטורה שבין 90C ל-150C עם בסיס (כדוגמת סודה לשתייה) למשך 5–80 שעות.

מקורות טבעיים עריכה

בנזאלדהיד נמצא באופן טבעי בגלעיני שקדים, אפרסקים ותפוחים שם הוא נוצר מפירוק אנזימטי של אמיגדלין (Amygdalin) לגלוקוז, ציאניד ובנזאלדהיד.

קובץ:Benzaldehyde-chemical-amygdalin.svg
תגובת הפרוק של אמיגדלין לבנזאלדהיד

תגובות עריכה

בחמצון בנזאלדהיד הופך לחומצה בנזואית, ניתן לקבל בנזיל אלכוהול מבנזאלדהיד בהידרוגנציה. תגובה עם נתרן אצטט ואנהידריד אצטי נותנת חומצה צינמית. בנוכחות בסיס מרוכז בנזאלדהיד עובר דיספרופורציונציה (תגובת Cannizzaro) : מולקולה אחת מחומצנת לחומצה בנזואית ואחת מחוזרת לבנזיל אלכוהול

קובץ:Benzaldehyd-chemical-Cannizzaro.png
תגובת קניצרו של בנזאלדהיד.

כאשר מוחלף הבסיס באלקוקסיד (תגובת מתקבל אסטר במקום מולקולות חומצה וכוהל

קובץ:Tishchenko reaction.svg
תגובת Tishchenko - חמצון-חיזור (דיספרופורציונציה) של בנזאלדהיד בנוכחות אלקוקסיד לקבלת אסטר.

שימושים עריכה

כתוסף מזון בנזאלדהיד מקנה ארומת שקדים למוצרים שונים, הוא משמש גם בתכשירים קוסמטיים.

בתעשייה בנזאלדהיד הוא חומר גלם לחומרים אורגנים שונים המשמשים למגוון יישומים כתרופות ותוספי פולימרים. צבע האנילין מלאכיט ירוק מופק מבנזאלדהיד ודי-מתיל אנילין. מפיקים מבנזאלדהיד גם נגזרות של סינאמאלדהיד וסטירן.

קישורים חיצוניים עריכה

ויקישיתוף מדיה וקבצים בנושא [[commons:Category:{{#property:P373}}|בנזאלדהיד]] בוויקישיתוף
  • בנזאלדהיד, באתר אנציקלופדיה בריטניקה (באנגלית)

הערות שוליים עריכה

  1. ^ ציאניד ודובדבנים, "מדע בצלחת", נעמי זיו