https://www.yisraelpedia.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%A0%D7%92%D7%99%D7%A4%D7%99_RNA_%D7%93%D7%95-%D7%92%D7%93%D7%99%D7%9C%D7%99נגיפי RNA דו-גדילי - היסטוריית גרסאות2026-09-14T06:00:02Zהיסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקיMediaWiki 1.43.8https://www.yisraelpedia.com/index.php?title=%D7%A0%D7%92%D7%99%D7%A4%D7%99_RNA_%D7%93%D7%95-%D7%92%D7%93%D7%99%D7%9C%D7%99&diff=524833&oldid=previmported>Idoiz: השלמת מקורות עבור SFN, יישור הערות, פישוט קישור, קידוד קישורים2025-12-25T15:14:18Z<p>השלמת מקורות עבור SFN, יישור הערות, פישוט קישור, קידוד קישורים</p>
<p><b>דף חדש</b></p><div>{{מיון<br />
| שם = נגיף RNA דו- גדילי<br />
| תמונה =[[קובץ:DsRNA (1H1K).png|100px|מבנה RNA דו-גדילי]]<br />
| כיתוב = RNA דו גדילי<br />
| על-ממלכה =<br />
| קבוצה = קבוצה lll<br />
| משפחות = * Amalgaviridae<br />
* Birnaviridae<br />
* Chrysoviridae<br />
* Cystoviridae<br />
* Endornaviridae<br />
* Hypoviridae<br />
* Megabirnaviridae<br />
* Partitiviridae<br />
* Picobirnaviridae<br />
* Quadriviridae<br />
* Reoviridae<br />
* Totiviridae<br />
| שם מדעי = dsRNA viruses<br />
}}<br />
'''קבוצת הנגיפים מסוג RNA דו גדילי''' (ב[[אנגלית]]: dsRNA viruses) היא קבוצת [[נגיף RNA|נגיפי RNA]] מגוונת, בעלת [[גנום]] [[RNA]] דו-גדילי, אשר הנגיפים המזוהים איתה נבדלים זה מזה בטווח הרחב של המארחים אצלם הם יכולים להתפתח ([[אדם|בני אדם]], [[בעלי חיים|חיות]], [[צומח|צמחים]], [[פטריות]] ו[[חיידקים]]). מאפייני קבוצה זו הם מספר חתכי הגנום שלהם (אחד עד שנים-עשר) והסידור הוויראלי החלקיקי (מספר- T, שכבות המעטפת החלבונית של הנגיף).<br />
<br />
== זנים נבחרים ==<br />
=== Reoviridae ===<br />
מבין כל המשפחות המזוהות עם קבוצת ה-RNA הדו-גדילי, הנגיפים ממשפחת ה-[[Reoviridae]] מהווים את המשפחה הגדולה והמגוונת ביותר מבחינת כמות האורגניזמים בהם היא יכולה להתפתח. כיום ה-Reoviridae מסווג לתשעה [[סוג (טקסונומיה)|סוגים טקסונומיים.]] הגנומים של נגיפים אלה מורכבים מבין עשרה לשנים-עשר חתכים של RNA דו-גדילי, כאשר כל אחד מהם מקודד [[חלבון]] מסוים. הנגיפים הבוגים הם בלתי מכומסים, הקופסיות שלהם מורכבות מחלבונים רבים, בעלות סימטריה עשרימונית (צורה בעלת עשרים פאות), ומסודרות ככלל בשכבות בעלות מרכז משותף. סימן ההיכר של נגיפי ה-RNA דו-גדילי, ללא קשר לשיוכם המשפחתי, הוא היכולת שלהם לבצע [[תעתוק (ביולוגיה)|שעתוק]] של חתכי RNA דו-גדילי, תחת התנאים המתאימים, בתוך הקופסיות שלהם. לפיכך בכל הנגיפים האלה, [[אנזים|האנזימים]] הדרושים עבור שעתוק [[אנדוגני (ביולוגיה)|אנדוגני]], מהווים חלק ממבנה הנגיף.<br />
<br />
==== Orthoreoviruses ====<br />
[[קובץ:Isolation-and-Characterization-of-Three-Mammalian-Orthoreoviruses-from-European-Bats-pone.0043106.s001.ogv|ממוזער|140x140 פיקסלים|ortheovirus]]<br />
ה- orthoreoviruses (או: reoviruses) משתייכים לקבוצת ה-Reoviridae ומייצגים בה את הנגיפים בעלי המבנה הטורי, המהווים כמחצית מהסוגים בקבוצת על זו. כמו זנים אחרים של נגיפים במשפחה זו, ה-reoviruses הם בלתי מכומסים ומאופיינים על ידי קידוד קליפות הקופסית שלהם, בה מוטמע חתך של גנום RNA דו-גדילי. ל-reovirus יש שמונה חלבונים מבניים ועשרה חתכי RNA דו-גדילי. [[תעתוק (ביולוגיה)|שעתוק]] התאים מלווה על ידי סדרת שלבים ושינויים הסתגלותיים. מבנים ברזולוציה גבוהה מוכרים כמעט עבור כל החלבונים של ה-reoviruses ביונקים (MRV), אשר מהווה את הגנוטיפ הנחקר ביותר. בדיקות ומחקר שהתבצעו באמצעות [[מיקרוסקופ אלקטרונים|מיקרוסקופ אלקטרוני]] (cryoEM) ו[[קריסטלוגרפיה בקרני רנטגן]] סיפקו שפע של מידע לגבי המבנים של שני זנים ספציפיים של ה-MRV: הסוג הראשון הוא (T1L (type 1 Lang והסוג השני הוא (T3D (type 3 Dearing{{הערה|שם=dryden|{{Cite book|title={{harvnb|Patton|2008}}|last=Dryden|first=Kelly A.|last2=Coombs|first2=Kevin M.|last3=Yeager|first3=Mark|pages=3–|chapter=Ch. 1: The Structure of Orthoreoviruses|chapter-url=https://books.google.com/books?id=irB6-q3eLAAC&pg=PA3}}}}.<br />
<br />
==== Cypovirus ====<br />
[[קובץ:Image5376cypovirus.png|ממוזער|140x140 פיקסלים|cypovirus]]<br />
הנגיפים מסוג cytoplasmic polyhedrosis (בקיצור: CPVs) מהווים את גנום ה-Cypovirus מתוך משפחת ה-Reoviridae. ה-CPVs מסווגים לארבעה עשר מינים, כאשר הסיווג מבוסס על הפרדת חומרים [[אלקטרופורזה|אלקטרופורזית]] מחתכי הגנום שלהם. ל-Cypovirus יש קופסית מעטפת אחת בלבד, אשר דומה לליבה הפנימית של ה-orthoreovirus. לקופסית של ה-CPV יציבות מרשימה, ויכולת שעתוק ועיבוד מלאה של RNA קפלי החלבונים של ה-CPV דומים לאלה של ה-reoviruses האחרים. עם זאת, לחלבוני ה-CPV יש מבנים נוספים ייחודיים, התורמים לקשרים הבינמולקולריים הנרחבים שלהם. טור חלבון ה-CPV מכיל שני תחומי שינויים [[אנזים|באנזימים]] מסוג methylase, עם המבנה הבא: זוג סלילים, [[משטח בטא]] וזוג סלילים נוסף. מבנה זה שמור מאוד, אך קיים חוסר ב- β-barrel הנוכח ב-orthoreovirus [[בקטריופאג' למדא|&#x3BB;2]]. התחומים הפונקציונליים של טורי החלבונים וההתוויות לאורך ה-[[mRNA]] יוצרים מסלול המצביע על מנגנון המבוסס על שימוש בנקבוביות ובתעלות, שמטרותו לווסת את השלבים המתואמים בשעתוק, בעיבוד ובשחרור ה-RNA{{הערה|שם=zhou|{{Cite book|title={{harvnb|Patton|2008}}|last=Z. Hong Zhou|pages=27–|chapter=Ch. 2: Cypovirus|chapter-url=https://books.google.com/books?id=irB6-q3eLAAC&pg=PA27}}}}.<br />
<br />
==== Rotavirus ====<br />
[[קובץ:Multiple rotavirus particles.jpg|ממוזער|140x140 פיקסלים|rotavirus]]<br />
Rotavirus הוא הגורם הנפוץ ביותר לדלקות מעיים וקיבה חריפות ([[גסטרואנטריטיס]]) בקרב תינוקות ובקרב ילדים צעירים ברחבי העולם. נגיף זה מכיל את הגנום של ה-RNA הדו-גדילי ומהווה חלק ממשפחת ה-Reoviridae. הגנום של הנגיף כולל אחד עשר חתכים של RNA דו-גדילי. כל חתך גנום מקודד חלבון אחד, למעט המקטע האחד עשר, אשר מקודד שני חלבונים. מבין שנים עשר החלבונים, שישה הם חלבונים מבניים ושישה הם חלבונים שאינם מבניים{{הערה|שם=jiang|{{Cite book|title={{harvnb|Patton|2008}}|last=Xiaofang Jiang|last2=Crawford|first2=Sue E.|last3=Estes|first3=Mary K.|last4=Prasad|first4=B. V. Venkataram|pages=45–|chapter=Ch. 3: Rotavirus Structure|chapter-url=https://books.google.com/books?id=irB6-q3eLAAC&pg=PA45}}}}. נגיף זה הוא בלתי מכומס.<br />
<br />
==== Bluetongue virus ====<br />
[[קובץ:CSIRO ScienceImage 1264 Bluetongue disease in sheep.jpg|ממוזער|140x140 פיקסלים|bluetongue disease in sheep]]<br />
הנגיפים המשויכים לתת סוג ה-[[Orbivirus]] מתוך משפחת ה-Reoviridae הם הנגיפים הנישאים על ידי פרוקי רגליים, והם אחראים לשיעור גבוה של תחלואה ושל תמותה בקרב [[העלאת גירה|מעלי הגירה]]. ה-[[bluetongue virus]] אשר גורם למחלות בקרב בעלי חיים ([[כבש הבית|כבשים]] [[עז הבית|עזים]] ו[[בקר הבית|בקר]]) היה בחזית המחקר המולקולרי בשלושת העשורים האחרונים וכעת מהווה את ה-[[orbivirus]] הנלמד והמוכר ביותר ברמה המבנית וברמה המולקולרית. ה-bluetongue virus, בדומה לזנים אחרים מאותה המשפחה, הוא קומפלקס בלתי מכומס ולו שבעה חלבוני מבנה וגנום [[RNA]] שכולל עשרה גדלים שונים של חתכי RNA{{הערה|{{צ-ספר|מחבר=Editors: Mettenleiter; T.C. & Sobrino, F.|שם=Animal Viruses: Molecular Biology|מו"ל=Caister Academic|שנת הוצאה=2008|ISBN=978-1-904455-22-6|קישור=http://www.horizonpress.com/avir}}}}{{הערה|{{צ-ספר|מחבר=Roy P|שם=שם הספר:Segmented Double-stranded RNA Viruses: Structure and Molecular Biology; מתוך הפרק: Structure and Function of Bluetongue Virus and its Proteins.|מו"ל=Caister Academic Press|שנת הוצאה=2008|ISBN=978-1-904455-21-9}}}}.<br />
<br />
==== Phytoreoviruses ====<br />
[[Phytoreoviruses]] הם ריאו-וירוסים לא טוריים, אשר מהווים פתוגנים חקלאיים בתפוצה רחבה, בעיקר באסיה. אחד הנגיפים המשויכים לקבוצה זו, [[Rice Dwarf Virus]] (בקיצור:(RDV), נחקר בהיקף נרחב באמצעות מיקרוסקופ אלקטרוני ובאמצעות קריסטלוגרפיה בקרני רנטגן. כחלק ממחקר זה אלה נסקרו מודלים אטומריים של קופסיות החלבונים וכן הוסקו מסקנות לגבי הרכבים אפשריים של הקופסיות האלו. בעוד שחלבונים מבניים של RDV אינם שותפים לרצף קווי הדמיון של חלבונים אחרים, קפליהם ומבנה הקופסיות הכללי שלהם כן דומים לאלה של הנגיפים האחרים מקבוצת ה-Reoviridae{{הערה|שם=baker|{{Cite book|title={{harvnb|Patton|2008}}|last=Baker|first=Matthew L.|last2=Z. Hong Zhou|last3=Wah Chiu|pages=89–|chapter=Ch. 5: Structures of Phytoreoviruses|chapter-url=https://books.google.com/books?id=irB6-q3eLAAC&pg=PA89}}}}.<br />
<br />
=== נגיף השמרים L-A dsRNA ===<br />
לנגיף ה[[שמרים]] [[L-A dsRNA]] יש חתך גנומי של 4.6 kb שמקודד את חלבוני העל שלו - (Gag (76 kDa), Gag-Pol fusion (180 kDa, אשר מיוצר על ידי מוטציית [[Frameshift|frame shift]] ב[[ריבוזום]]. נגיף ה-L-A תומך בשכפול בקרב מספר חלקיקים ויראליים נפרדים במספר סוגים של RNA דו-גדילי, אשר נקראים M dsRNA, וכל אחד מהם מקודד [[רעלן]] חלבוני ("הרעלן הרוצח") ואת החיסון לרעלן זה. ה-L-A וה- M ds RNA משדרים מתא לתא באמצעות תערובת ציטופלזמית אשר מתהווה בתהליך של הזדווגות. אף לא אחד מבין שניהם משוחרר באופן טבעי מהתא, או נכנס אל התא באמצעות מנגנונים אחרים, אך התדירות הגבוהה של הזדווגות השמרים בטבע נגרמת כתוצאת מתפוצתם הרחבה של נגיפים אלה במבודדים טבעיים. כמו כן, הדמיון המבני והפונקציונלי לנגיפי ה-RNA הדו-גדילי ביונקים הוביל להחשבתם של חלקיקים אלה לנגיפים{{הערה|{{צ-ספר|מחבר=Reed B. Wickner, Jinghua Tang, Nora A. Gardner and John E. Johnson|שם=שם הספר: Segmented Double-stranded RNA Viruses: Structure and Molecular Biology; מתוך הפרק: The Yeast dsRNA Virus L-A Resembles Mammalian dsRNA Virus Cores.|מו"ל=Caister Academic Press|שנת הוצאה=2008}}}}.<br />
<br />
=== Infectious bursal disease virus ===<br />
נגיף מסוג ([[Infectious bursal disease]] (IBDV הוא הנגיף המאופיין ביותר בקרב משפחה ה-[[Birnaviridae]]. נגיף זה הוא בעל גנומים RNA דו-גדילי חצויים, אשר סגורים בתוך קופסיות חד שכבתיות בעלות צורה של עשרימון וגאומטריית T = 13l. ל-IBDV תפקוד פונקציונלי ומאפיינים מבניים דומים לאלה של נגיפי RNA דו-גדילי, שלהם צורה גאומטרית דומה של עשרימון, מלבד העובדה שחסרה בו ליבת ה-T = 1, או pseudo T = 2, המשותפת למשפחות ה-Reoviridae, Cystoviridae ו-Totiviridae. לחלבון הקופסית של ה-IBDV אתר מבני דומה לאלה של חלק מנגיפי ה-positive-sense single-stranded RNA, כדוגמת ה-[[nodaviruses]] וה- [[tetraviruses]], וכך גם חלבון קליפת הקופסית ה-T = 13 של משפחת ה-Reoviridae. קליפת ה-T = 13 של קופסית ה-IBDV מעוצבת על ידי VP2 מקוצר, חלבון אשר מיוצר באמצעות הסרת האתר הקיצוני מהחומר ממנו הוא נוצר, ה-pVP2. קיצור ה-pVP2 מבוצע על ידי חלקיקים לא בוגרים כחלק מתהליך הבשלתם. החלבון המבני העיקרי הנוסף, ה-VP3, הוא רכיב רב תפקודי אשר שוכן מתחת לקליפת ה-T = 13, ומשפיע על הפולימרפיזם של ה-pVP2. נגיפי ה-RNA המקודדים תלויים בפולימראז ה-RNA. ה-VP1 משולב בקופסית באמצעות התאחדותו עם ה-VP3. ה-VP3 מתקשר באופן מקיף עם הגנום הוויראלי של ה-RNA הדו-גדילי.<br />
<br />
=== dsRNA bacteriophage &#x3A6;6 ===<br />
ה- [[בקטריופאג'|Bacteriophage]] Φ6 הוא חלק מקבוצת ה-[[Cystoviridae]]. הוא מדביק [[חיידקים גראם-שליליים|חיידקים גראם- שליליים]] (Pseudomonas bacteria). מדובר בגנום בעל שלושה חתכים של RNA דו-גדילי, בעל אורך כולל של כ-13.5 kb. ה- Φ6 ודומיו הם בעלי [[קרום התא|ממברנה]] שומנית סביב חלבון ה-nucleocapsid שלהם, דבר שמהווה מאפיין נדיר בקרב הנגיפים מסוג ה-[[בקטריופאג'|Bacteriophage]]. זהו נגיף ליתי, אם כי תחת נסיבות מסוימות נצפה עיכוב בתמס.<br />
<br />
=== Hypoviridae ===<br />
[[היפו וירוסים]] (באנגלית: Hypoviruses) הם [[מיקו וירוסים]] (באנגלית: mycoviruses), כלומר נגיפים פטרתיים, עם גנום של RNA דו-גדילי בלתי מכומס, כלומר אינו נתון בתוך מעטפת חלבון. ייתכן כי הם בעלי אב קדמון משותף עם נגיפי RNA בעלי גדיל חיובי, תחת אותה קבוצת העל עם ה-[[potyvirus]]. יצוין כי דווחה קבוצה טקסונומית חדשה, הכוללת שישה נגיפים המתפתחים [[בפטריות פילמנטיות]] (באנגלית: filamentous fungi), להם [[אב קדמון משותף]]. קבוצה זו עדיין לא זכתה לשם{{הערה|שם=Cai2012|{{Cite journal|url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0042-6822(12)00510-7|title=A new virus from the plant pathogenic oomycete Phytophthora infestans with an 8 kb dsRNA genome: the sixth member of a proposed new virus genus|date=January 2013|journal=Virology|issue=2|doi=10.1016/j.virol.2012.10.012|volume=435|pages=341–9|pmid=23146209}}}}.<br />
<br />
=== Totiviridae, Partitiviridae, Chrysoviridae ===<br />
שלוש המשפחות הבאות מתפתחות בפטריות: [[Totiviridae]], [[Partitiviridae]], [[Chrysoviridae]]. משפחות אלה בעלות גנומים יחידניים, חצויים ורבועים, בהתאמה. לרוב, מדובר בחלקיקים איזומטריים, בעלי קוטר של 25–50 ננומטרים. בהתבסס על רצף הדמיון של ה-RNA, התלוי [[RNA פולימראז|בפולימראז ה-RNA]] (פולימראז- אנזים בעל תפקיד בהכפלת [[DNA]] וביצירת מולקולות RNA), ניתן להניח כי ה-Partitiviridae ככל הנראה התפתח מה- Totiviridae{{הערה|שם=pmid9562896|{{cite journal|title=Origin, adaptation and evolutionary pathways of fungal viruses|journal=Virus Genes|issue=1|doi=10.1023/A:1007966229595|year=1998|volume=16|pages=119–31|pmid=9562896|author=Ghabrial SA}}}}. משפחה רביעית, ה-[[Alternaviridae]] לאחרונה סווגה גם היא כבעלת הגנום הרבוע.<br />
<br />
== נוגדנים ==<br />
מכיוון שתאים לא מייצרים RNA דו-גדילי במהלך חילוף חומרים רגיל של חומצת הגרעין, הברירה הטבעית העדיפה את התפתחותם של אנזימים שהורסים את ה-RNA דו-גדילי בקשר. האנזים המוכר ביותר מסוג זה הוא ה-[[Dicer]]. כיום יש תקווה שניתן יהיה לסנתז נוגדנים אנטי- ויראליים בעלי ספקטרום רחב של שימושים, תוך ניצול פגיעות זו של נגיפי ה-RNA דו-גדילי. התקדמות המחקר וצבירת הידע שחלות בשנים האחרונות בנוגע להרכב החלקיקי של הנגיפים, לקשרים בין תאי הנגיפים ולפתוגנזה הויראלית מאפשרות את פיתוחן של גישות חדשניות בתחום הנוגדנים והטיפולים הניתנים כתרופות אנטי- ויראליות{{הערה|{{cite journal |last1=Rider |first1=Todd H. |last2=Zook |first2=Christina E. |last3=Boettcher |first3=Tara L. |last4=Wick |first4=Scott T. |last5=Pancoast |first5=Jennifer S. |last6=Zusman |first6=Benjamin D. |year=2011 |title=Broad-Spectrum Antiviral Therapeutics |journal=PLoS ONE |volume=6 |issue=7 |pages= e22572|publisher= | doi=10.1371/journal.pone.0022572 |url= |quote=...a new broad-spectrum antiviral approach, dubbed Double-stranded RNA (dsRNA) Activated Caspase Oligomerizer (DRACO)... |pmid=21818340 |pmc=3144912 |editor1-last=Sambhara |editor1-first=Suryaprakash}}}}.<br />
<br />
== טקסונומיה ==<br />
נגיפים עם גנום מסוג RNA דו-גדילי מסווגים למספר משפחות:<br />
* ''Amalgaviridae''<br />
* ''Birnaviridae''<br />
* ''Chrysoviridae''<br />
* ''Cystoviridae''<br />
* ''Endornaviridae''<br />
* ''Hypoviridae''<br />
* ''Megabirnaviridae''<br />
* ''Partitiviridae''<br />
* ''Picobirnaviridae''<br />
* ''Quadriviridae''<br />
* ''Reoviridae''<br />
* ''Totiviridae''<br />
מינים אשר אינם מסווגים כנגיפים:<br />
* ''La France isometric virus''<br />
<br />
== ראו גם ==<br />
* [[מיקרוביולוגיה]]<br />
* [[RNA]]<br />
* [[נגיף]]<br />
* [[נגיף RNA חד-גדילי שלילי]]<br />
* [[נגיף RNA חד-גדילי חיובי]]<br />
<br />
== לקריאה נוספת ==<br />
* סרוסי, איל (1988), "אפיון מקטעי רנ"א דו-גדילי במערכת וירלית של פחמון התירס", תזה, ספריית מעדי החיים והרפואה באוניברסית תל אביב, קומה א' D<br />
<div dir=ltr><br />
* {{cite book |editor-last = Patton |editor-first=John T. |title=Segmented Double-stranded RNA Viruses: Structure and Molecular Biology |url=https://books.google.com/books?id=irB6-q3eLAAC&pg=PP1 |publisher=Caister Academic |year=2008 |isbn = 978-1-904455-21-9 }}<br />
</div><br />
<br />
== קישורים חיצוניים ==<br />
{{ויקישיתוף בשורה}}<br />
{{מידע טקסונומי}}<br />
* הדף "[http://www.tasmc.org.il/Dana-Dwek/Articles/Pages/Rota.aspx וירוס ה-ROTA]", מתוך אתר המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי<br />
* הדף "[http://davidson.weizmann.ac.il/online/maagarmada/life_sci/rnai-–-כי-רנא-הוא-יותר-מסתם-שליח RNAi- כי רנ"א הוא יותר מסתם שליח]", מתוך האתר של מכון דוידסון, הזרוע החינוכית של [[מכון ויצמן למדע]]<br />
* המאמר "[http://www.weizmann.ac.il/popular_lectures/sites/popular_lectures/files/drkv_hrvkh_shl_hrn_mrshyt_hkhyym_vd_lbyt_hmrqkht_-svpy.pdf דרכו הארוכה של האר-אן-אי – מראשית החיים ועד לבית המרקחת]", מאת ד"ר [[איגור אוליצקי]], מתוך האתר של מכון ויצמן למדע<br />
<br />
== הערות שוליים ==<br />
{{הערות שוליים|יישור=שמאל}}<br />
<br />
{{הסתייגות|רפואית}}<br />
[[קטגוריה:ביולוגיה מולקולרית]]<br />
[[קטגוריה:נגיפי RNA]]</div>imported>Idoiz