https://www.yisraelpedia.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%9E%D7%A7%D7%95%D7%A8_%D7%94%D7%A9%D7%9B%D7%A4%D7%95%D7%9C מקור השכפול - היסטוריית גרסאות 2026-09-14T04:56:30Z היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי MediaWiki 1.43.8 https://www.yisraelpedia.com/index.php?title=%D7%9E%D7%A7%D7%95%D7%A8_%D7%94%D7%A9%D7%9B%D7%A4%D7%95%D7%9C&diff=23185&oldid=prev imported>Matanyabot: בוט החלפות: לעיתים 2018-01-02T09:00:06Z <p><a href="/index.php?title=%D7%95%D7%A7:%D7%94%D7%97&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="וק:הח (הדף אינו קיים)">בוט החלפות</a>: לעיתים</p> <p><b>דף חדש</b></p><div>ב[[גנטיקה]], &#039;&#039;&#039;מקור השכפול&#039;&#039;&#039; הוא אזור ב[[כרומוזום]] שממנו מתחיל תהליך [[שכפול DNA|שכפול ה-DNA]].<br /> <br /> מקור השכפול מסומן כ-&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;Ori&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;- קיצור של Origin of replication.<br /> <br /> ב[[תא]]ים [[פרוקריוטיים]] קיים בדרך כלל מקור שכפול יחיד המצוי על גבי הכרומוזום המעגלי היחיד, בעוד שבתאים [[איקריוטיים]] ניתן לרוב למצוא מספר רב של מקורות שכפול על גבי כל אחד מהכרומוזומים. מקורות שכפול רבים מגבירים את יעילות השכפול בכך שניתן לאתחלו ממספר מקומות בו-זמנית. אורך האזור הוא כמה עשרות עד כמה מאות [[זוג בסיסים|זוגות בסיסים]].<br /> <br /> מקור השכפול אינו מצוי בהכרח בתחילת הכרומוזום, כלומר—הנוקלאוטיד המסומן במספר 0 על גבי הכרומוזום אינו נמצא במקור השכפול; לעיתים הוא נמצא הרחק ממנו. בכרומוזומים מעגליים בדיוק מול מקור השכפול (כלומר, ב[[זווית]] של 180 [[מעלה (זווית)|מעלות]] ממנו) נמצא אזור הסיום, בו מסתיים השכפול. תהליך השכפול מתרחש באופן דו-כיווני; ה-[[DNA]] מימין למקור השכפול ומשמאל למקור השכפול משתכפל בו-זמנית.<br /> <br /> ב[[חיידקים|חיידק]] &#039;&#039;[[Escherichia coli]]&#039;&#039; מסומן מקור השכפול כ-&#039;&#039;oriC&#039;&#039;. אורכו 250 בסיסים והוא כולל מספר רצפים קבועים למדי, אותם ניתן לפגוש במקורות השכפול של רוב סוגי החיידקים. רצפים בעלי תפקיד דומה מצויים גם ביצורים איקריוטיים:<br /> * ארבעה רצפים קבועים בני 9 [[נוקלאוטיד]]ים המשמשים אתרי קישור ל[[חלבון]] DnaA, חלבון המשמש לאתחול תהליך השכפול. כעשרים חלבוני DnaA נקשרים למקור השכפול לפני תחילת התהליך.<br /> * אתרי קישור לחלבונים IHF ו-FIS, המסייעים באתחול השכפול באמצעות כיפוף ה-DNA ויצירת מקום גישה ל[[אנזים]] המשכפל, [[DNA פולימראז]].<br /> * שלושה רצפים בני 13 בסיסים כל אחד, השוכנים כמעט בצמידות האחד לשני בתחילת מקור השכפול. רצפים אלו עשירים ב[[אדנין]] ו[[תימין]] ומשמשים להפרדה קלה של שני גדילי ה-DNA האחד מהשני בתחילת השכפול. בין תימין ואדנין קיימים שני [[קשרי מימן]], זאת לעומת שלושה קשרי מימן בין [[גואנין]] ו[[ציטוזין]]; דבר זה מצריך [[אנרגיה]] פחותה בהפרדת הגדילים.<br /> * למעלה מעשרה רצפי GATC (גואנין, אדנין, תימין, ציטוזין). ריכוז זה של רצפי GATC מצוי בשאר ה[[גנום]] של &#039;&#039;E. coli&#039;&#039; בתדירות מקסימלית של פעמיים בכל 250 נוקלאוטידים (אורכו של מקור השכפול). האדנין שברצף ה-GATC מסוגל לעבור [[מתילציה]]. שכפול DNA נצרך רק פעם אחת במהלך חיי התא, כהכנה ל[[חלוקת התא]]; לפיכך נדרש מנגנון אשר ימנע התחלה הולכת וחוזרת של השכפול ב-&#039;&#039;oriC&#039;&#039;. לכך משמשת המתילציה. לפני השכפול מציב האנזים Dam מתילאז קבוצות [[מתיל]] ב-&#039;&#039;oriC&#039;&#039; על גבי שני גדילי ה-DNA. כשה-DNA משתכפל נוצרים שני גדילים כפולים, אשר כל אחד מהם ממותל רק בגדיל אחד (הגדיל שהיה ממותל לפני השכפול). גדילים חצי-ממותלים אינם מסוגלים לעבור שכפול, וכך נמנע שכפול נוסף. <br /> <br /> [[קטגוריה:גנטיקה מולקולרית]]</div> imported>Matanyabot